Ventajas tecnológicas del sulfato de cobre Sustar 1

Examen de materia prima

Sustarsulfato de cobre

1. La materia prima controlará el ion cloruro y la acidez. Tiene menos impurezas.

2.Cu≥25%. Mayor contenido

Otros sulfatos de cobre

1. Si el contenido de iones cloruro y la acidez de las materias primas en la etapa inicial no se controlan estrictamente, se debe agregar sílice antiaglomerante en la etapa posterior.

2. Cuando este producto se agrega a la premezcla posteriormente, también causará decoloración y apelmazamiento de la premezcla debido a su alto contenido de impurezas. Además, si la sílice se mezcla de manera desigual, se producirá aglomeración.

Cribado de tipo cristalino

Sustarsulfato de cobre

Tipo de partícula redonda. Este tipo de cristal no se destruye fácilmente. Durante el proceso de calentamiento y secado, se forman espacios entre ellos, lo que reduce la fricción y ralentiza la aglomeración.

Otros sulfatos de cobre

De tipo aguja o rectangular. El gran espacio entre los materiales provoca un aumento de las colisiones.

Proceso de calentamiento

Sustarsulfato de cobre

Calentamiento y secado indirecto: secado indirecto mediante aire caliente puro para evitar el contacto directo de la llama con los materiales y prevenir la adición de sustancias nocivas.

Otros sulfatos de cobre

Con el calentamiento directo, algunas sustancias nocivas como el sulfuro y los residuos de ceniza de carbón entrarán en el producto, este se volverá amarillo y el contenido de sulfuro será demasiado alto.

Proceso de secado

Sustarsulfato de cobre

Calentamiento y secado indirecto: secado indirecto mediante aire caliente puro para evitar el contacto directo de la llama con los materiales y prevenir la adición de sustancias nocivas.

Otros sulfatos de cobre

Calentamiento y secado indirecto: secado indirecto mediante aire caliente puro para evitar el contacto directo de la llama con los materiales y prevenir la adición de sustancias nocivas.

Control de la humedad

Sustarsulfato de cobre

1. El sulfato de cobre pentahidratado es muy estable a temperatura y presión normales, y no se disuelve. Siempre que se garantice la presencia de cinco moléculas de agua de cristalización, el sulfato de cobre se encuentra en un estado relativamente estable. (Calculado a partir de CuSO4 · 5H2O) El sulfato de cobre contiene ≥96% y entre un 2% y un 4% de agua libre. El producto solo puede mezclarse con otros aditivos o materias primas para piensos tras un secado adicional para eliminar el agua libre; de lo contrario, la calidad del pienso se verá afectada debido a su alto contenido de agua.

2. Método único de detección de humedad de Sustar (véase el apéndice).

Otros sulfatos de cobre

Si se añade negro de humo blanco, es necesario secarlo a alta temperatura, se elimina el agua libre localmente, se destruye la estructura cristalina y el producto absorbe fácilmente la humedad.

El método único de detección de humedad de Sustar

Reactivo

Acetona: químicamente pura

Instrumentos y equipos

Crisol de arena de vidrio: abertura de 5 a 15 μm.

Horno de secado por aire forzado eléctrico: la temperatura controlable es de 50±2 ℃.

Desecador: utilice cloruro de calcio (agente secante) o gel de sílice alocroico como desecante.

Pasos del análisis

Pese aproximadamente 2 g de muestra (con una precisión de 0,0002 g), colóquela en un crisol de vidrio con arena a peso constante a (50±2)℃, agregue 5 ml de acetona. Revuelva con una varilla fina y filtre, lave con acetona dos veces con 5 ml cada vez. Coloque el crisol y la muestra en un lugar ventilado a temperatura ambiente durante 10 minutos, luego transfiéralos al horno a (50±2)℃ para secarlos durante 2 horas, enfríelos en el secador durante 20 minutos y péselos (con una precisión de 0,0002 g).

Cálculo de resultados

Contenido de agua en porcentaje en masa, calculado según la fórmula (4):X₁=(m₁-m₂)/m*100

M1- masa de la muestra y el crisol de arena de vidrio, (g)

M2 - masa de la muestra y el crisol de arena de vidrio después del secado, (g)

M - masa de la muestra de prueba, (g)

Tomar la media aritmética de los resultados de las pruebas paralelas como los resultados de las pruebas, y la diferencia absoluta de los resultados de las pruebas paralelas.